Ваш надежный источник

Восемь пациентов, потерявших зрение вследствие инъекций препарата в Офтальмологическом центре имени С. Малаяна в Ереване, уже чувствуют себя хорошо, шестеро из них – прооперированы, двое – проходят амбулаторное лечение. Об этом в беседе с корреспондентом Panorama.am сообщил директор клиники Александр Малаян.

Напомним, накануне в СМИ распространилась информация о том, что пациентам был введен препарат Avastin, импортированный компанией «Натали Фарм», вследствие чего зрение пациентов резко ухудшилось. Министерство здравоохранения Армении разъяснило, что у пациентов диагностировано постинъекционное инфекционное заражение.

«У них не было абсолютного зрения, поскольку все пациенты больны сахарным диабетом, все проявления болезни, особенно проблемы с сетчаткой глаза, присутствовали. В связи с этим они получили инъекции в принятой форме и способом. Мы не можем говорить о полном восстановлении зрения. Если восстановится хотя бы зрение, которое у них было изначально, то мы посчитаем это стопроцентным результатом», – отметил директор клиники.

Корреспондент Panorama.am поинтересовался у А. Малаяна, что удалось выяснить по состоянию на данный момент. В ответ на это директор центра сказал: «Честно говоря, это очень долгая история, в двух словах – после инфекционных инъекций – инфицированные глаза. Сейчас как министерством, так и нашим центром выясняется, проблема заключается в препарате, или связана с инъекцией».

По словам А. Малаяна, они не получали жалоб или обеспокоивающих сведений касательно возникших вследствие введения препарата от иностранных или местных коллег. Препарат передан на лабораторную экспертизу, результаты которой станут известны уже сегодня.

Примечательно заявление компании «Натали Фарм», которая импортировала данный препарат, согласно которому, препарат не предназначен для внутриглазных инъекций, а компания не несет ответственности за случившееся.

«Мы выяснили, что речь идет о лекарственном средстве Avastin компании "Рош", которое было использовано для внутриглазных инъекций.

Прежде всего, должны зафиксировать, что препарат, согласно инструкции, не предусмотрен для внутриглазных инъекций. Если врач идет на этот шаг, то он полностью несет ответственность за все осложнения и побочные эффекты.

Во-вторых, следует отметить, что одна ампула препарата может использоваться для нескольких пациентов, однако, сделать это необходимо сразу после вскрытия ампулы, остальное – выбросить.

Если оставить открытую ампулу и использовать ее в течение нескольких дней, в нее вполне может попасть инфекция.

Отмеченная экспертиза была сделана, скорее всего, из уже использованного, открытого флакона. Если же будет обнаружена инфекция в невскрытом флаконе, что маловероятно, принимая во внимание высокий рейтинг и опыт компании-производителя, то претензии должны предъявляться не "Натали Фарм", а непосредственно производителю – швейцарской компании "Рош".

В любом случае, компания “Натали Фарм” не несет ответственности, поскольку является компанией-импортером.

Сожалеем о нанесенном здоровью пациентов вреде и желаем им скорейшего выздоровления», – говорится в заявлении компании.